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历史上有商业贿赂吗?伟康制药首次公开募股收到反馈

作者:股票软件信息网
来源:http://www.21930.net
日期:2020-09-22 17:08
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历史上有商业贿赂吗?伟康制药首次公开募股收到反馈

  

历史上有商业贿赂吗?伟康制药首次公开募股收到反馈是由编辑小助手整理编辑,内容涵盖药业,情形,反馈IPO,反馈,维康药业等;主要讲解的内容是浙江维康药业股份有限公司IPO反馈,公司被问及股权转让、员工、两票制、供应商等问题。的相关信息,具体详情请继续阅读下文。

 

  

  

历史上是否存在商业贿赂情形?维康药业IPO获反馈

 

  浙江伟康药业股份有限公司首次公开募股反馈中,该公司被问及股权转让、员工、两票制、供应商等问题。

  2月9日,浙江伟康药业有限公司(以下简称“伟康药业”)发布了创业板首次公开发行股票申请文件的反馈意见。

  一、规范性问题!

  1.伟康有限公司成立时,伟康贸易代表刘忠良及伟康有限公司的其他三名发起人投资购买原浙江和威制药厂的资产。要求伟康药业:(1)说明浙江和威药厂和伟康贸易的基本情况,包括成立时间、企业性质、主管单位(如有)、股权结构、主营业务和主要产品,伟康药业的实际控制人是否在企业工作或有其他关系,并披露伟康贸易和伟康有限转让企业资产的具体内容、交易价款是否全额支付、资产转让时间、法院强制执行的程序。上述程序是否合法合规,是否存在法律纠纷,设立时的验资程序是否完整,是否符合相关法律法规,是否存在法律缺陷。(二)补充披露以前股权变动的原因和定价依据是否公允,实际控制人出资的资金来源是否合法,以前股权变动、利润配资、整体变动等事项是否履行了纳税义务,是否存在违法违规行为,是否受到相关行政处罚。(3)顺泽投资的投资者补充披露,包括进入时间、位置、投资来源、是否有代其投资、嘉恒投资成立以来股权变动的简要说明。(四)补充披露各子公司的主要业务情况,以及各子公司之间的业务关系和协同作用。

  2.截至报告期末,伟康药业已获得35项药品(再)注册批准。要求伟康药业补充和披露是否按要求开展和完成了药品一致性评价的相关工作,是否存在违反法律法规的情况,个别过期的药品注册批准文件是否已经续签,并更新和披露相关信息,根据创新药物/剂型和仿制药说明公司药品批准文件的种类。

  3.伟康药业从事药品生产和零售。伟康药业拥有112个药品经营许可证和112个食品经营许可证。要求伟康药业:(1)补充披露报告期内是否具备开展业务所需的资质和许可证,是否存在违规经营或超越经营资质的经营行为,说明报告期末药品经营许可证数量、药房出租屋数量与零售药店数量不一致的原因,补充披露出租屋的使用是否符合药房经营要求。(2)补充披露公司零售药店经营的食品和其他药品以外的商品的合法性和合规性,是否存在违反医疗保险业务相关规定的情况。(3)说明报告期内变更产品有效期的情况和原因,是否符合相关程序的要求,是否合法合规。(4)补充披露中药提取物备案的管理政策、法律法规。

  4.伟康药业拥有大量员工。在报告的末尾,员工人数为950人,包括567名销售人员。要求伟康药业股份有限公司:(1)披露报告期内员工人数和构成的变化,并说明销售人员的管理、设置和地区分布情况,以及员工的专业结构与同行业公司相比是否存在明显差异。(2)补充披露报告期内员工缴纳“五险一金”的情况,是否存在违约情况,如有,是否需要补充披露违约金额,是否构成重大违法行为,是否受到相关行政处罚,报告期内是否存在劳务派遣或劳务外包等情况。

  5.伟康药业分为医药行业业务和医药商业业务。医药行业业务是伟康药业自行生产和销售药品,销售模式分为对经销商的分销模式和以药店为终端的直供销售模式。医药商业是指伟康药业通过自有零售药店发展医药零售业务。伟康药业需要:(1)区分分销和直供,并说明报告期内主要客户的销售情况、销售金额和比例、交易历史和客户基本信息。(二)补充披露直供模式、分销模式和医药经营模式下销售的药品类型和型号是否交叉或重叠;如果是,说明重叠药品类型及其他相关情况,伟康药业如何选择特定药品的销售模式,并进一步补充披露两种模式的交易流程、销售政策、客户分类管理制度、销售折扣政策和退货管理政策。(3)补充披露报告期内收入构成以及分销和促销分销模式下的变化,分析和说明全面实施“两票制”前后报告期内伟康药业主要药品品种、销售价格、直接客户、最终客户、销售费用和毛利率的变化,全面实施“两票制”前后伟康药业在客户拓展和产品推广方面采取的措施和方式。 以及原经销商是否仍与伟康制药进行交易(4)补充披露《国家基本药物目录》和《医疗保险目录》中所列的伟康制药药品的种类和数量,并列出和说明报告期内药品的中标情况,包括中标药品的价格、数量、型号和客户,以及“4+7带量采购”试点政策是否对公司业务产生重大影响。 (五)补充披露公司医药业务的发展历史,说明发展医药业务的原因和背景,医药业务与医药行业业务的关系,是否存在明显的协同效应,未来发展规划,报告期内零售网点的地理分布,零售网点的管理政策,采购、货物运输和销售结算方面的规章制度和内部控制措施,是否有关联药店,并根据销售收入的规模范围列出报告期内各门店的数量、位置和人均数量。(6)说明历史上是否存在商业贿赂,是否受到相关行政处罚。

  6.报告期内,公司产能利用率低,生产瓶颈在中药提取。主要产品罗红霉素和银黄滴丸的销售比例相对较高。据披露,2016年,伟康药业上述产品的市场份额分别为16.9%和24.73%。伟康药业要求:(1)披露广州标点医药信息有限公司出具报告的名称、背景和时间,是否支付,是否为伟康药业支付,是否使用2016年数据客观、准确地反映行业情况,是否能够反映近年来的变化,广州标点医药是否是行业内权威研究机构及相关依据。(2)结合报告期罗红霉素软胶囊和银黄滴丸较高的收入和2016年伟康药业的市场份额,分析了伟康药业主要产品的市场容量,招股说明书“业务与技术”部分对伟康药业及其未来发展趋势的披露客观准确。(3)分析与招股说明书中选择的主要竞争对手相比,招股说明书中所列公司的竞争优势是否明显和充分。(4)伟康药业披露了中药提取设备的类型、数量和价值,报告期内中药提取物的数量,与产品产能和产量的配资关系,提取设备的生产能力和利用率,与招股说明书披露的后期制备设备的利用率是否有明显差异,伟康药业购买提取设备和制备设备是否有合理安排。要求发起人出具验证意见。

  7.要求伟康药业:(1)对报告期内主要原材料的主要供应商进行分类,包括名称及基本信息、交易金额及比例、交易合作历史、交易定价机制、交易价格是否公平、中药材、中药饮料等原材料的质量控制措施及机制、伟康药业股东、实际控制人董与供应商是否存在任何关系或其他利益安排。(2)说明所采购的原材料与同行业公司是否存在明显差异,是否存在主要采购半成品的情况,并另外披露核心技术的来源和形成过程,以及核心技术的主要应用和体现。(3)说明既是客户又是供应商的原因,以及上述情况是否同时存在于医药行业和医药企业中。是否合理,是否符合行业惯例。(4)补充披露报告期内租赁物业的具体用途及租赁费用是否公允,出租人与伟康药业之间是否存在关系,是否存在利益转移。要求发起人出具验证意见,并要求伟康药业律师对上述法律事项出具验证意见。

  8.要求伟康药业股份有限公司:(1)披露董的具体经历及任职期限。(2)说明独立董事所属公司的基本情况、主要经营情况,以及是否生产或经营与伟康药业相同或相似的产品和业务。

  9.根据招股说明书,伟康药业报告期的主营业务收入分别为28201.17万元、40627.8万元和57746.0万元。要求伟康药业:(1)根据主要产品,补充报告期内医药工业产品的销售数量、单价和占营业收入的比例,并补充主要产品销售数量和单价波动的原因,以及市场可比产品的价格波动是否一致;(2)补充报告期内通过分销和促销分销模式销售的各主要产品的单价、数量、金额和比例,并说明两种不同模式单价差异的原因和合理性;(3)补充直销模式下主要产品的销售数量和单价,并说明定价依据和合理性;(四)对区域医药商业流通业务主要业务模式的补充说明,以及报告期内收入波动较大的原因是否与两票制有关;(5)补充报告期内维康医药零售连锁店各门店销售额和平均价格的波动,并说明门店数量大幅增加的业务背景;(6)根据维康药业主要产品的投标价格变化,说明维康药业产品单价的波动是否与投标价格的波动一致;(7)补充披露维康药业处方药在各省的主要销售方式和销售金额;(8)是否通过高增值税发票虚增营业收入;(9)是否以扣除增值税后的人工成本形式向医院和其他机构支付高额开办费,或者用于医院发展、系统维护、学术推广等。保荐机构和报告会计师应当对上述事项进行核查,并发表明确意见。

  10.根据招股说明书,伟康药业确认产品交付验收后的收入,并要求伟康药业:(1)进一步整合直销、分销配送、促销配送、医药商业流通业务、零售等模式。,结合报告期。主要合同权利义务的相关条款规定了收入确认时间的选择是否准确;(2)要求主办机构和申报会计师说明威康药业在各种模式下的业务收入、应收账款的核销比例、核销流程和核销结论;(3)对伟康药业分销商模式、零售模式销售和收款内部控制过程中相关收入截止测试是否准确有效的补充说明。保荐机构和报告会计师应当对上述事项进行核查,并发表明确意见。

  11.招股说明书显示,报告期内,伟康药业对前五大客户的销售额分别占30.12%、24.14%和25.57%。伟康药业要求:(1)披露不同销售模式下各主要产品的前十大客户,包括客户名称、客户性质(直销客户、分销商和其他分销商)、实际控制人、注册地、注册资本、合作历史、订单获取方式、销售模式、销售内容、销售单价和定价依据、数量、销售金额和比例、毛利和毛利、最终销售额;(2)分析主要客户销售金额变化的原因和合理性,以及各时期新客户的原因和合理性;说明伟康药业及其主要客户的业务来源、合作情况和稳定性,以及客户与伟康药业及其控股股东、实际控制人董、其他核心人员、本次发行的中介机构和签署人之间是否存在任何关系或其他利益关系;(3)产品实物流通和资本流通的具体过程,产品分销的方式和运费承担的方式;(4)补充披露报告期内伟康药业的客户变化、原因及合理性;新增和取消客户的销售金额和比例;(5)详细说明医药业务中个人客户的数量和金额,以及单个客户是否有大量购买;(6)要求主办机构和申报会计师说明在每个报告期末是否能够获得分销商、分销商和代理商对伟康药品的库存和对外销售;(7)关于报告期内九洲通药业集团有限公司、华润医药商业集团有限公司及其关联方同时为伟康药业客户和供应商的原因的补充说明,以及关于两个客户的结算方式和交易价格是否公平、其他客户与供应商是否存在重叠的补充说明。保荐机构和报告会计师应当对上述事项进行核查,并发表明确意见。

  12.根据招股说明书披露,报告期内,伟康药业各期主要原材料的购买金额分别为人民币322,961,600元、人民币600,975,600元和人民币628,932,300元。要求伟康药业:(1)说明报告期内从不同供应商处购买的同类产品价格是否存在较大差异;(2)说明Yaotong.com提供的比较数据是否具有可比性和权威性,并披露报告期内伟康药业各种原材料采购价格的公平性,以及各期采购单价变动的原因和合理性;(3)披露报告期内各种原材料和能源消耗与主要产品产量的配资情况,分析各种原材料采购量变化的原因和合理性,以及是否与伟康药业的实际经营相配资。保荐机构和报告会计师应当对上述事项进行核查,并发表明确意见。

  13.详细解释和披露伟康药业主要产品价格涉及的招标制度,以及上述变化和“两票制”对伟康药业经营业绩可能产生的影响。要求主办机构进行验证,并明确出具验证意见。

  14.根据招股说明书,在报告期内,伟康药业购买了制药业务前五名供应商的63.43%、44.91%和59.71%。伟康药业需要:(1)补充名称、背景(成立时间、注册资本、注册地点、股东结构、主营业务等)。)报告期各期前10名供应商中,与伟康药业多年的合作情况、各期采购的原材料类型、采购单价、采购金额等。,并解释新增和撤回的供应商。(2)各期前十名供应商与伟康药业、实际控制人董之间是否存在关联关系、非正常的资金往来等利益安排;(3)报告期内伟康药业是否向合作社和个体供应商采购,如有要求,进一步说明采购金额、主要项目和比例;(4)采购原材料时,有无虚开发票等导致采购成本上升的情况。要求发起人和报告会计师检查并表达他们的意见。

  15.根据招股说明书披露,报告期内,伟康药业的经营成本分别为1.110334亿元、1.24369亿元和1.422986亿元。要求伟康药业:(1)补充报告期内按成本结构细分的各种业务类型的重大项目运营成本构成及金额比例,分析重大项目成本结构变化的原因及合理性,并与项目运营收入及业务量的变化相配资,说明各种业务成本的归集及分类核算方法;(2)按主营业务类别划分的主营业务成本构成的补充说明;(3)补充披露威康药业各报告期主要产品的期初余额、本期产量、本期销售和期末余额,以及报告期主要产品原材料投入与产出的配资关系;(4)结合同行业可比公司的情况,补充说明报告期内伟康药业的材料和人工成本比例是否接近同行业可比公司的比例,差异的原因及合理性;(五)将生产成本配资给不同药品时,配资系数是否合理,是否存在故意操纵生产成本的现象。保荐机构和报告会计师应当对上述事项进行核查,并发表明确意见。

  16.要求伟康药业解释报告期内的现金交易(如有),包括但不限于(1)现金交易的金额和比例;(2)现金交易的必要性和合理性是否与伟康药业的经营状况或行业惯例相一致,是否与同行业或类似公司相比较;(3)现金交易的客户或供应商是否为伟康药业的关联方;(4)相关收入确认和成本核算的原则和依据,是否存在体外循环或虚拟经营情况;(五)现金交易流量的发生是否真实,与相关业务的发生是否一致,是否存在异常分布;(6)实际控制人及维康药业董事等关联方是否与客户或供应商有资金往来;(7)在微信、支付宝等第三方支付方式广泛应用的背景下,现金收入金额没有减少的原因及合理性补充说明。保荐机构和报告会计师应详细说明伟康药业现金交易可验证性和相关内部控制有效性的验证方法、过程和证据,并对报告期内伟康药业现金交易的真实性、合理性和必要性明确发表意见。

  17.要求伟康药业说明报告期内付款人与签字人之间不一致的第三方付款情况(如有),包括但不限于:(1)各付款人与签字人的关系、各期付款金额及收入比例;(二)第三方支付的理由、必要性和商业合理性;(3)伟康药业及其实际控制人董或其他关联方与第三方付款人是否存在任何关系或其他利益安排;(四)境外销售涉及境外第三方的,其支付行为的商业合理性或法律合规性;(五)报告期内是否存在因第三方付款而导致的付款权属争议;(6)如果在签订合同时明确约定由其他第三方支付,交易安排是否有合理的理由要求保荐机构和会计师对上述情况进行核查并发表明确意见。

  18.要求伟康药业说明转贷、票据融资、银行贷款委托付款、非经营性资本交易、个人卡收款、伟康药业银行账户贷款、关联方或第三方收款等情况(如有)。报告期内,包括但不限于形成时间、原因、资金流向和用途、利息、违反相关法律法规的具体情况和后果、可能产生的后续影响的承担机制、纠正措施、相关内部控制的建立等,要求保荐机构和报告会计师检查伟康药业的财务内部控制是否持续符合规范要求,不存在影响发行条件的情况,并明确表达意见。

  二、信息披露问题。

  19.根据招股说明书,报告期内伟康药业公司主营业务毛利率分别为60.63%、69.39%和75.36%。要求伟康药业:(1)进一步补充披露两票制下分销模式与一般推广分销模式的毛利率差异,并说明差异原因;(2)结合两票制改革,进一步说明报告期内配资模式下的毛利率逐年上升,最近一期的原因和合理性高于直销模式;(3)补充不同客户销售同一类型产品的毛利率是否存在较大差异及原因;(4)进一步补充和披露不同销售模式下伟康药业主要产品的毛利率;(5)结合细分类别,说明伟康药业医药业务毛利率波动的原因及合理性;(6)伟康医药产品的毛利率明显高于同行业上市公司的平均水平。要求结合产品销售单价、技术路线、客户结构和产品特性的对比分析,说明毛利率较高的原因和合理性;(7)说明报告期内直销毛利增加的原因及合理性。保荐机构和会计师必须对上述情况进行检查,并发表明确意见。

  20.根据招股说明书,在报告期内每个期末,伟康药业的存货账面价值分别为1084.57万元、1518.41万元和1665.98万元。伟康药业需要:(1)补充每项存货的明细分类金额、比例和储存年限;(二)各报告期末储存年限超过一年的主要存货的补充说明、存货跌价准备测试的主要过程、计提金额是否合理;(3)要求伟康药业详细说明报告期内存货的盘点程序,并详细说明在产品和发出商品所采用的存货盘点方法或替代程序、存货账户的一致性以及存货盘点结果的处理;要求主办机构和申报会计师说明库存监管情况,包括监管品种、时间、参与者和监管结果的处理情况;(4)要求伟康药业提供每个报告期末的存货和与产品对应的手头订单,说明并披露每个报告期末的手头订单占存货的比例,以及存货的售后变现和结转情况;(5)需要结合伟康药业的经营规模和生产周期,说明伟康药业的期末存货余额是否与业务相符;(6)详细说明报告期内伟康药业未计提存货跌价准备的原因及合理性,是否存在过期或过期药品逾期销售的情况。要求伟康制药按类别和年限说明报告期内的库存年限;(7)补充报告期内医药商业业务的净利润,说明净利润水平是否与近期、中期和长期销毁的药品数量相配资;(8)库存管理、合同签订、销售发货、资金归集等过程控制是否有效,是否存在药品闲置现象。保荐机构和报告会计师必须对上述问题进行检查,并发表明确意见。

  21.根据招股说明书,伟康药业在每个报告期末的应收账款账面价值分别为30,914,800元、100,006,100元和149,150,200元。要求伟康药业:(1)结合伟康药业各种产品的信贷政策、收入确认时点、期初余额、本期新增金额、本期收回金额、各期应收账款期末余额,说明各报告期末伟康药业应收账款余额波动的原因,是否符合伟康药业的实际经营情况;(2)说明报告期内各期伟康药业的信贷政策是否发生变化,是否存在信贷政策放松、收入提前确认的情况;(3)说明各报告期末账龄超过一年的应收未收账款的原因,结合伟康药业对各种产品和客户的信贷政策,说明各期末应收账款的后付款情况、合同约定的付款时间以外的应收账款金额和后付款情况,并说明各期的逾期客户、逾期原因、是否存在付款风险和坏账准备;(4)说明各报告期末应收账款余额的前五名客户是否逾期、期后付款情况以及与伟康药业披露的主要客户存在差异的原因;(5)补充披露维康药业与可比公司在坏账准备比率方面是否存在重大差异,并说明报告期内可比公司更谨慎的坏账准备比率对维康药业经营业绩的影响。保荐机构和申报会计师必须对上述问题进行验证,说明验证过程、验证依据,并发表明确意见。

  22.招股说明书披露报告期内,伟康药业的销售费用分别为人民币56,009,400元、人民币142,205,000元和人民币290,647,600元。要求伟康药业:(1)披露报告期内同行业可比公司的销售费用比例,并进一步披露伟康药业及同行业可比公司的市场开发费用占营业收入的比例;(二)进一步补充披露市场开发费的具体构成,说明报告期内是否存在与业务事实或凭证不符的非正常资本流出,是否存在商业贿赂;(三)期末是否未计提市场开发费以及是否存在跨期调整的补充说明;(四)要求主办机构和申报会计师进一步补充市场开发费的验证;(5)补充说明报告期内运费是否与伟康药业承担的运费交付数量相符;(6)维康药业租赁费与租赁门店面积配资关系的补充说明;(7)结合报告期内销售人员变动数量和平均员工薪酬,进一步说明销售费用中员工薪酬增加的原因和合理性;(8)向医疗机构或医务人员解释销售回扣现象;(9)要求主办机构和申报会计师详细检查维康药业的销售费用是否有充分的依据,是否真实发生;咨询费、会议费、住宿费、交通费等各种发票是否有带走大量现金的现象;是否存在多次从同一单位获得大量发票的现象,必要时应延长开票单位;收取的会议费用是否真实,发票内容是否与会议日程、与会人员、会议地点等要素一致;医疗机构是否存在转移会议费、办公费用、设备购置费等现象。伟康制药;是否存在通过专家咨询费、研发费、宣传费等各种方式向医务人员支付回扣的现象。主办机构和申报会计师必须检查上述问题并发表意见。

  23.招股说明书显示,报告期内,伟康药业各期管理费用分别为1870.23万元、2170.87万元和2316.26万元;要求伟康药业:(1)将报告期内公司的管理费率与同行业可比公司进行对比分析,并说明差异原因;(2)分析管理费用中员工薪酬的主要构成及波动原因。详细解释经理人数、工资水平、工资政策等。,并分析员工薪酬与人均工资的变化是否一致;(3)需要说明是否有关联方或潜在关联方承担伟康药业的成本或待摊费用;(4)补充说明报告期外是否存在未确认的股份支付费用,是否对伟康药业的初始未配资利润产生影响;报告期内是否存在直接或间接的股份变动,是否影响发行条件;(5)说明报告期内R&D费用的确认和计量依据,R&D费用的金额和具体构成,R&D人员与其他人员是否有明确区分,R&D费用是否按项目或产品收取,如果有,是否需要按项目或产品列出R&D每年投资的金额和进度,是否有其他费用应计入其他费用和与R&D费用混合的费用。要求发起人和报告会计师检查并清楚地表达他们的意见。

  三.与财务会计数据相关的问题!

  24.要求伟康药业补充主要对象、业务内容、发生额、期末余额、期末结算或结转情况、近三年相关业务的完成情况,并说明预付款项的执行是否符合相关业务合同的约定。主办机构和申报会计师必须检查预付款金额和期末余额的真实性和准确性。

  25.要求伟康制药:(1)说明是否有存款和存款超过一年未收回,是否有原因和合理性超过一年未收回;(二)披露报告期内其他五大应收款项的单位、金额、比例、账龄、类型及是否存在关联关系。保荐机构和申报会计师必须对上述问题进行验证,说明验证过程、验证依据,并发表明确意见。

  26.要求伟康药业说明:(1)固定资产和在建工程的成本归集是否合规,在建工程达到可使用状态后是否及时转入固定资产;(2)需要说明维康药业的固定资产规模是否与生产能力相配资;(三)要求说明固定资产的后续计量和折旧,要求会计人员说明固定资产折旧的计算;(4)要求说明伟康制药的生产设备是否能够满足产品升级的需要,是否存在闲置设备,闲置设备是否按标准计提减值准备。保荐机构和申报会计师必须对上述情况进行检查,并明确表达意见。

  27.伟康药业需要补充无形资产的具体内容、收购方式、价款支付、入账成本、后续核算和实际使用。要求保荐人和会计师对上述情况进行验证,说明验证过程、证据和结论,并发表明确意见。

  28.要求伟康药业补充其他流动资产增值税备抵的计算流程和依据。要求发起人和报告会计师检查并表达他们的意见。

  29.需要补充伟康药业及其子公司的税费计提和支付的相关信息:(1)各报告期各种税费的征税范围、计提金额、实际支付金额及相应的收入和成本。配资关系;(2)各报告期利润总额与应纳税所得额之间的具体差额项目和金额要求提供对账表;递延所得税资产的确认基础及各期波动原因;(三)报告期增值税的应税范围,各期增值税的初始金额、本期金额、期末金额及与相关收入的配资情况,境外收入申报表的金额与申报材料是否一致,如有差异,需说明原因。要求主办机构和申报会计师对报告期内伟康药业税务处理的规范化发表明确意见。要求提供报告期内增值税和所得税的纳税申报表,并说明纳税申报表与申报材料中所列各项税费金额是否一致;如果没有,必须说明原因。

  30.要求伟康药业补充说明每年财务费用变动的原因,并逐项列出报告期内的贷款使用金额、占用期及相关的应计利息。要求发起人和报告会计师检查并表达他们的意见。

  31.要求伟康药业说明报告期内各项政府补贴资金的内容、金额、获取依据和到达时间,政府补贴计入当期损益或递延收入的会计处理依据,以及伟康药业的经营成果是否严重依赖政府补贴(如是,补充相关风险的披露);重点说明为什么大额政府补贴直接计入当期损益,而不是递延。要求赞助商核实政府补贴的真实性和合规性。保荐人和会计师需要检查政府补贴会计处理的合规性,以及伟康药业的经营成果是否严重依赖政府补贴。

  32.要求伟康药业说明背景、结转后期间以及其他非流动资产余额逐渐增加的原因。要求发起人和报告会计师检查并表达他们的意见。

  四.其他问题。

  33.要求保荐机构和相关方对招股说明书和整套申请文件进行相应的审核,并在反馈回复中说明审核意见。如有修改,需要书面说明。

  34.保荐机构应根据反馈意见的落实情况,在再次履行审慎性验证义务后,提出出具推荐书的补充说明和对伟康药业成长性专项意见的补充说明,并相应补充保荐工作报告和工作底稿。

  35.律师应根据反馈意见的落实情况,在再次履行审慎核查义务后,对法律意见提出补充说明,并相应补充工作底稿。

  36.报告会计师须根据反馈的执行情况,在再次履行审慎性验证义务后,对反馈的执行情况作出特别说明。如需修改审计报告及所附财务报表和附注,应在上述报表中明确说明。

  图片来源:图片蠕虫!

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